Novembro Azul: Nova ferramenta pode auxiliar no diagnóstico rápido ao Câncer de Próstata
Por: Adriano Dias
07/11/2020 – 10h45
Entre tantos eventos, novembro também é dedicado para conscientizar sobre a importância de cuidar da saúde masculina, com destaque para a prevenção e diagnóstico precoce do câncer de próstata. Aqui no Brasil, segundo o Instituto Nacional de Câncer, até o ano de 2020, é esperado que sejam diagnosticados no Brasil 65.840 novos casos da doença. Esse número corresponde a um risco estimado de 63 casos novos a cada 100 mil homens.
Pensando neste rápido diagnóstico, uma empresa brasileira está investindo em uma ferramenta que ajuda a detectar a doença que é considerada o segundo tipo de câncer mais comum entre os homens por aqui.
Tecnologia mais avançada
O kit é vendido online pelo site meudna.com e, com a ferramenta, o usuário faz a coleta do material genético pela saliva da bochecha em casa mesmo.
Segundo os idealizadores, assim que a amostra chega ao laboratório, especializado em Sequenciamento de Nova Geração, o DNA é analisado através da tecnologia Exoma, que faz um sequenciamento completo dos genes. Por meio de inteligência artificial e bioinformática, as informações são comparadas com bancos de dados genéticos, para identificar quais são as variantes genéticas que podem causar doenças.
Fundada em 2012, a Mendelics é pioneira e líder em NGS, com ampla experiência no diagnóstico de doenças genéticas. O Exoma é considerado o teste genético mais avançado do Brasil, pois é capaz de analisar todas as letras do DNA que compõem os genes associados a doenças. No caso da predisposição ao câncer de próstata, os genes que causam maior impacto são o BRCA1 e o BRCA2. O teste genético analisa mais de 15 mil pares de bases nos dois genes. Para se ter uma ideia, testes de laboratórios concorrentes identificam apenas um grupo reduzido de variações genéticas, em geral entre 3 e 103.
Variações nesses genes podem ter um grande impacto para a saúde. Na população, de modo geral, o risco de desenvolver câncer de próstata é de 10% durante a vida. Esse risco sobe para 29%, se houver uma alteração no BRCA1; e para 60%, caso haja uma variante no BRCA2. Os cânceres hereditários de próstata costumam surgir mais cedo e são mais agressivos.
O sequenciamento dos genes associados ao risco de câncer de próstata também verifica o risco para câncer de mama masculino, que, apesar de menos comum, pode gerar um alerta importante às mulheres da família. Uma alteração patogênica no BRCA1 ou no BRCA2 indica uma chance de 50% de qualquer outro parente de primeiro grau também ter a variante. As informações genéticas podem ser muito úteis para a prevenção e o acompanhamento médico personalizado, além da proteção à família.
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